본 정보는 사람인 빅데이터를 분석한 결과이며,
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영상
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사무실
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업력 9년차
2016년 12월 6일 설립
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기업형태: 중소기업, 코스닥, 주식회사, 외부감사법인, 연구소, 병역특례 인증업체
기업형태
- 업종
- 의학 및 약학 연구개발업
- 대표자명
- 김훈택
- 사업내용
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신약(특발성폐섬유증 치료제,면역항암제,자궁내막증치료제,혈우병치료제) 연구개발
- 주소
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경기 성남시 수정구 창업로40번길 30, 6층 (시흥동,판교아이티센터)
지도보기
당사는 국내 대기업 연구소에서 바이오 의약품을 연구, 글로벌 기술이전하여 국내 최초 미국 FDA와 유럽 EMA 시판허가를 받은 성공 경험을 가지고 있는 연구원들이 2016년 12월 독립하여 설립한 회사입니다.
국내 최고의 신약개발 연구진들을 중심으로 창립 후 3년이라는 짧은 기간안에 세 차례의 투자 유치, 두 차례의 기술이전, 코스닥 시장 상장 등 가시적인 성과를 이루었고 2020년 7월 보스톤에 INITIUM THERAPEUTIC (HTTPS://WWW.LINKEDIN.COM/COMPANY/INITIUM-THERAPEUTICS )를 설립하였으며 국내외의 탁월한 연구 인력들이 조인하여 새로운 성공을 위한 도약을 준비중에 있습니다.
티움바이오는 국내 대기업 신약 연구소에서 바이오 의약품을 연구, 글로벌 기술이전하여 국내 최초 미국 FDA와 유럽 EMA 시판 허가를 받은 성공 경험을 가지고 있는 연구원들이 2016년 12월 독립하여 설립한 회사입니다. 국내 최고의 연구진들을 중심으로 창립 후 6년이라는 짧은 기간안에 세 차례의 투자 유치, 세 차례의 기술이전, 코스닥 상장과 같은 가시적인 성과를 이루었습니다.
2020년 7월 보스톤 소재의 항체기반 신약을 전문적으로 개발하기 위하여 INITIUM THERAPEUTICS를 설립하였으며 2021년 5월 바이오의약품 CDAO(Contract Development and Analysis Organization, 위탁개발 및 분석)전문기업인 프로티움사이언스를 설립하여, 국내외 탁월한 연구인력들과 함께 글로벌 R&D회사로 거듭나고 있습니다.
티움바이오는 혁신신약 개발을 통한 개인의 성장과 인류의 건강을 증진시키고자 하는 열정 있는 인재를 찾고 있습니다.
진취적이고 능동적인 인재들에게 능력과 성과에 맞는 합리적 보상을 제공하며 함께 꿈을 이루고자 하오니 많은 지원 바랍니다.
NICE 평가정보 출처 : 설립일, 기업형태, 업종, 대표자명, 사업내용, 주소
기업 직접입력 : 홈페이지, 기업 한줄소개, 기업소개, 기업비전
우리는 단단하게 성장하고 있어요
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2024
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06월
혈우병 치료제 TU7710의 임상 1a상 중간결과(기존 치료제 대비 최대 7배 긴 반감기 등) ISTH학회 발표
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06월
면역항암제 TU2218의 임상 1b상(키트루다 병용 임상) 중간결과(DCR 66.7% 결과 등) ASCO학회 발표,
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05월
메리골릭스(TU2670)의 자궁내막증 유럽 임상 2a상 Topline 결과에서 주평가지표(primary endpoint) 달성
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03월
혈우병 치료신약 TU7710의 글로벌 임상 1b상 개시를 위한 CTA(Clinical Trial Application) 제출
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02월
면역항암제 TU2218 임상 2a상 개시를 위한 IND(Investigational New Drug) 변경승인 신청
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06월
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2023
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12월
제2회 전환우선주 발행 (SK케미칼 대상 제3자배정 유상증자)
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12월
혈우병우회인자 치료제 TU7710 임상1상 국가신약개발사업단(KDDF) 신약 임상개발 과제 선정
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11월
자궁내막증 치료제(TU2670) '메리골릭스(merigolix)' 국제일반명 등재
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10월
제2회 전환사채 발행
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08월
본점이전 (경기도 성남시 수정구 창업로 40번길 30, 6층(시흥동, 판교아이티센터))
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07월
한소제약, 자궁내막증 치료 신약 'TU2670' 중국 임상 1상 승인
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05월
자궁내막증 치료제 후보물질(TU2670) 중소벤처기업부 혁신분야 창업패키지 선정
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04월
혈우병우회인자 치료제 파이프라인(TU7710) 국내 임상 1상 승인
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03월
면역항암제(TU2218) 키트루다 병용요법 1b상 개시
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12월
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2022
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11월
면역항암제(TU2218) 국가신약개발사업단(KDDF)의 '신약 임상개발' 과제 선정
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08월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 한소제약 기술이전
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07월
혈우병 우회인자 TU7710 의 한국 MFDS 임상 1a상 시험계획 (IND) 신청
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06월
MSD사의 Pembrolizumab과 면역항암제(TU2218) 병용요법 공동임상계약 체결
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02월
BeiGene사의 Tislelizumab과 면역항암제(TU2218) 병용요법 공동임상계약 체결
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11월
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2021
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12월
면역항암제(NCE401_TU2218) 식약처 임상 1/2상 승인
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08월
면역항암제(NCE401_TU2218) 미국 FDA 임상 1/2상 승인
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08월
전환사채 및 제3자배정 전환우선주 발행
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07월
SK플라즈마 유상증자 참여 및 전략적 파트너쉽 체결
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07월
제2테크노밸리 판교 IT센터 분양취득
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06월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(이탈리아) 임상 2a상 승인
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05월
자회사 Protium science(바이오 공정개발 및 단백질분석서비스업) 설립
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05월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(폴란드) 임상 2a상 승인
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04월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(체코) 임상 2a상 승인
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02월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(이탈리아) 임상 2a상 신청
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02월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(폴란드) 임상 2a상 신청
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12월
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2020
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12월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(체코) 임상 2a상 신청
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11월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(우크라이나) 임상 2a상 승인
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11월
자궁근종 치료제(NCE403_TU2670) 국내 식약처 임상 2상 승인(파트너사 대원제약에서 진행)
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10월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(러시아) 임상 2a상 승인
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07월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(러시아) 임상 2a상 신청
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07월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽(우크라이나) 임상 2a상 신청
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07월
신규 비알콜성지방간염 치료제 개발 과제 선정(중소벤처기업부)
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07월
미국 자회사 설립(Initium Therapeutics Inc.)
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01월
호주 자회사 설립(TiumBio Australia PTY LTD)
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12월
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2019
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11월
코스닥시장 상장
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10월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽 임상 1b상 완료
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06월
신규 치료용 항체-약물 결합체 개발 과제 선정(한국특허전략개발원)IPO 상장예비심사청구서 제출
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02월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 대원제약 기술이전
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11월
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2018
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12월
폐질환 신약 후보물질(NCE401) 기술수출
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09월
신규 혈우병 치료제 개발 과제 선정(중소벤처기업부)
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07월
면역 항암 치료제 특허 전략 개발 과제 선정(특허청)신규 항암 치료제 임상 전략 개발 과제 선정(보건복지부)
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07월
자궁내막증 치료제(NCE403_TU2670) 유럽 임상 1b상 CTA 승인(독일)
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05월
병역지정업체 인증(경인지방병무청)
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04월
신규 면역항암 치료제 개발 과제 선정(보건복지부)
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12월
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2017
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07월
본점소재지 변경: 경기도 성남시 분당구 대왕판교로644번길 49, 4층(삼평동, 다산타워)
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07월
본점이전 (경기도 성남시 분당구 대왕판교로 644번길 49, 다산타워 4층)
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06월
면역항암제 후보물질(NCE401_TU2218) Evaluation & Option Agreement 체결
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05월
대표이사 김훈택
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04월
벤처기업 인증(한국벤처캐피탈협회)
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03월
기업부설연구소 인증(한국산업기술진흥협회)
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02월
본점소재지 변경: 경기도 성남시 분당구 판교로 310, 5층(삼평동)
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02월
NCE401 등 주요 파이프라인 관련 특허권 및 기타 유무형자산 자산양수도 계약 체결 (SK케미칼)본점이전 (경기도 성남시 분당구 판교로 310, 5층(삼평동))
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07월
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2016
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12월
(주)티움바이오 설립
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12월
우리는 직원의 복리후생도 중요해요
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지원금/보험
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